Inhibitor GW0742 CAS 317318-84-6 Bel prah

Andarin (S-4) je spojina, pridobljena iz arilpropionamida [S-3-(4-acetilamino-fenoksi)-2-hidroksi-2-metil-N-(4-nitro-3-trifluorometil-fenil)-propionamid] opisali Yin et al.biti selektivni modulator androgenih receptorjev (SARM).Študije in vitro in in vivo so pokazale, da je andarin (S-4) učinkovit anabolični agonist, brez stranskih učinkov, ki so pogosto povezani z anabolično-androgenimi steroidi, kar se nanaša predvsem na afiniteto substrata za 5α-reduktazo za proizvodnjo DHT v prostati.
Farmakološka aktivnost andarina kaže na velik potencial andarina pri razvoju klinično dostopnih SARM, ki ponuja edinstvene terapevtske prednosti pred svojimi steroidnimi primerki in vznemirljivo priložnost za diferencialno uravnavanje učinkov androgena v različnih ciljnih tkivih, s čimer se čim bolj zmanjša motnja normalnega delovanja .Tako je andarin obetaven v naprednih kliničnih preskušanjih, katerih cilj je zdravljenje bolezni, povezanih s starostjo, in preprečevanje simptomov hudih bolezni, kot sta sarkopenija in rakava kaheksija.
Andarin je selektivni agonist nesteroidnih androgenih receptorjev (AR) s Ki 4 nM.Andarin kaže močno in učinkovito anabolično aktivnost in povzroči od odmerka odvisno stimulacijo rasti prostate oziroma semenskih veziklov.Andarin ima potencialne antiosteoporotične lastnosti.
Andarin (prej znan kot GTx-007; S-4; GTx007; S4) je oralno bioaktiven in selektiven agonist nesteroidnih androgenih receptorjev (AR), natančneje selektivni modulator androgenih receptorjev (SARM), ki je potencialno uporaben pri propadanju mišic in osteoporozo.Aktivira AR s Ki 4 nM in je tkivno selektiven za anabolične organe.Andarine preiskujejo za zdravljenje stanj, kot so izguba mišic, osteoporoza in benigna hipertrofija prostate.V živalskem modelu benigne hipertrofije prostate se je pokazalo, da andarin zmanjša težo prostate s podobno učinkovitostjo kot finasterid, vendar brez zmanjšanja mišične mase ali antiandrogenih stranskih učinkov.